เว็บno homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os. เว็บa acondroplasia é condição geneticamente determinada de herança autossômica dominante. Desta maneira, os indivíduos com acondroplasia têm 50% de chance, em. เว็บa acondroplasia é uma condição genética de herança autossômica dominante. Os pais de peter, assim como seu irmão, sua esposa e sua filha têm estatura normal, como. เว็บa hereditariedade é autossómica dominante, e o aconselhamento genético deve ser disponibilizado. Em 80% dos casos, a doença ocorre devido a uma mutação de novo em. เว็บno homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante. Caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é.
(50 pontos- Foto) A acondroplasia é uma disfunção genética autossômica
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(UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:
a) 100% anões.
b) 100% normais.
c) 33,3% anões e 66,7% normais.
d) 46,7% anões e 53,3% normais.
e) 66,7% anões e 33,3% normais.
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